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DIETHYL SUCCINATE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PRODUCT IDENTIFICATION |
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CAS NO. | 123-25-1 |
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EINECS NO. | 204-612-0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FORMULA | C2H5O2CCH2CH2CO2C2H5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MOL WT. | 174.20 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H.S. CODE |
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TOXICITY | Oralrat LD50: 8530 mg/kg | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SYNONYMS | Butanedioic Acid, Diethyl Ester Clorius | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Succinic acid, diethyl ester Clorius Ethyl succinate Diethyl butanedioate Diethylester kyseliny jantarove | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES | Maleic Anhydride Ester | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CLASSIFICATION |
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PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES |
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PHYSICAL STATE | Clear liquid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MELTING POINT |
-20 C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BOILING POINT | 217 C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SPECIFIC GRAVITY |
1.04 - 1.05 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SOLUBILITY IN WATER | Soluble | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AUTOIGNITION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
VAPOR DENSITY |
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NFPA RATINGS |
Health 1 Flammability 1 Reactivity 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REFRACTIVE INDEX |
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FLASH POINT | 90 C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
STABILITY | Stable under normal conditions (Shelf life: 12 months) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENERAL DESCRIPTION AND APPLICATIONS |
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Succinic Acid (Butanedioic Acid) is a dicarboxylic acid of four carbon atoms. It occurs naturally in plant and animal tissues. It plays a significant role in intermediary metabolism (Krebs cycle) in the body. Krebs cycle (also called citric acid cycle tricarboxylic acid cycle) is a sequence process of enzymatic reaction which a two-carbon acetyl unit is oxidized to carbon dioxide and water to provide energy in the form of high-energy phosphate bonds. Succinic acid is a colourless crystalline solid with a melting point of 185 -187 C soluble in water slightly dissolved in ethanol, ether, acetone and glycerine not dissolved in benzene, carbon sulfide, carbon tetrachloride and oil ether. The common method of synthesis of succinic acid is the catalytic hydrogenation of maleic acid or its anhydride. Carboxylic acid can yield acyl halides, anhydrides, esters, amides, and nitriles for the application of drug, agriculture, and food products, and other industrial uses. |
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SALES SPECIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
APPEARANCE |
Clear liquid | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PURITY |
98.5% min | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ACIDITY |
0.2 max (mg KOH/g) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MOISTURE |
0.5% max | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COLOR |
15 max (Hazen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TRANSPORTATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PACKING | 200kgs in Drum | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HAZARD CLASS | not regulated | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
UN NO. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OTHER INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hazard Symbols: n/a, Risk Phrases: n/a, Safety Phrases: 24/25 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GENERAL DESCRIPTION OF DICARBOXYLIC ACID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dicarboxylic acid is a compound containing two carboxylic acid, -COOH, groups. Examples are shown in table. In substitutive nomenclature their names are formed by adding -dioic' as a suffix to the name of the parent compound. They can yield two kinds of salts, as they contain two carboxyl groups in its molecules.
There are almost infinite esters obtained from thousands of potential starting materials. Esters are formed by removal of water from an acid and an alcohol, e.g., carboxylic acid esters, phosphoric acid esters, and sulfonic acid esters. Carboxylic acid esters are used as in a variety of direct and indirect applications. Lower chain esters are used as flavouring base materials, plasticizers, solvent carriers and coupling agents. Higher chain compounds are used as components in metalworking fluids, surfactants, lubricants, detergents, oiling agents, emulsifiers, wetting agents textile treatments and emollients, They are also used as intermediates for the manufacture of a variety of target compounds. The almost infinite esters provide a wide range of viscosity, specific gravity, vapor pressure, boiling point, and other physical and chemical properties for the proper application selections. |
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